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安德森癌症中心：肿瘤细胞运动并非是随意的过程

安德森癌症中心始建于1941年，中心为癌症患者提供的治疗包括靶向疗法、手术、化疗、放疗和质子疗法、免疫疗法以及多种疗法的联合治疗。跨学科的专家团队通过密切合作为患者制定佳的治疗方案。肉瘤中心的诊疗团队对局部肉瘤患者和转移性肉瘤患者进行综合治疗。

中心的使命是通过为患者提供先进的治疗、副作用小的积极治疗以及参加临床试验的机会，让患者接受到高质量的治疗和护理。中心的总体目标是提高患者的生存率和生活质量。出国治疗服务机构爱诺美康介绍到，该中心的临床试验不仅涉及创新药物，还与相关的实验室研究相结合，让研究人员更好地理解患者对药物产生反应的生物学原理和本质。

尽管我们已经知道，肿瘤细胞的运动并非是随意的过程，但决定其转移路径和在外部组织环境生存，及其在终目的地定居的机制仍然未知。有证据表明，远离原发瘤的器官通过表达黏附受体或者分泌可溶趋化因子来主动吸引肿瘤细胞。如发现在远隔器官的血管内皮细胞上存在黏附受体，能够特异性地捕获循环肿瘤细胞，进一步支持这一理论。

但在胰腺癌转移中并未发现这一现象。现已证明，炎症细胞因子能够增强如细胞间黏附分子(ICAM-1)，和血管细胞黏附分子(CCAM-l)等的表达。当然也有这种可能：远处器官的不同微环境，为特异性循环肿瘤细胞提供了不同的发展条件。这表明恶性细胞迁移到异位组织，可能受到多种独立机制的控制，这些机制调节恶性细胞到达目的组织后的生长和存活。

基质金属蛋白酶与胰腺癌播散，肿瘤细胞从原发瘤脱离后，随之发生迁移并侵袭周围组织。这一过程取决于肿瘤细胞与毗邻内皮细胞的连接接 触的丢失，以及细胞间质间相互联系。基质金属蛋白酶类（MMPs)是一类分泌性或跨膜蛋白酶类家族，参与降解细胞外基质成分（如胶原、明胶及纤连蛋白）。恶性细胞来源的MMPs被认为可介导肿瘤侵袭和转移。

近年来，对MMPs活性及其组织抑制剂在侵袭性肿瘤中的研究表明，这些酶在结缔组织降解中发挥重要作用，并与肿瘤转移进程有关。MMP在肿瘤转移中的重要性可能与降解内皮基膜的主要成分V型胶原相关。

在人胰腺癌异位移植裸鼠实验模型中，来源于有肝转移胰腺癌患者肿瘤细胞的MMP-2和 MMP-9活性成分要比无肝转移胰腺癌患者高，这表明有血行转移潜能的肿瘤表达MMP-2和MMP-9。此外，抑制MMPs能通过影响肿瘤细胞的附着、迁移和器官侵袭来抑制实验性胰腺癌的转移。

出国治疗服务机构爱诺美康介绍到，新生血管的形成不仅是原发瘤生长，也是转移灶形成的基本步骤。众所周知，肿瘤细胞和间质细胞通过释放多种因子诱导的血管生成，促进肿瘤组织局部和全身播撒。而且，那些从原发瘤分离，通过循环系统迁移并侵人耙器官的肿瘤细胞，需要通过血管生成或血管发生形成新的血流供应。这个过程不仅仅是简单的内皮细胞增殖，内皮细胞必须经过分裂、侵袭基膜、迁移和终分化并形成毛细血管。