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某些突变基因对子宫内膜癌的影响?

发布日期:2020-04-24

有医学临床发现,表皮生长因子受体(HER)家族中,相关酪氨酸激酶受体,会在不同肿瘤的发生和发展过程中,扮演一定的重要角色。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,在子宫内膜癌中,异常的HER2表达被发现,与浆液性和透明细胞癌的发生,也存在关联。

通常,两者中分别有17%~80%以及17%〜50%的可能,会发生过表达及基因扩增。而在I型内膜癌中,只有9%的HER2过表达以及3%的基因扩增。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,虽然在子宫内膜癌中,既没有发现表皮生长因子受体基因的突变,也没有发现其基因扩增;但却有发现:EGFR在35%〜56%的II型内膜癌(主要是浆液性癌)中,有过表达发生。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到,Wnt/p-catenin信号通路E-cadherin,可以黏附复合体,对于保持上皮完整性至关重要。在I型和n型内膜癌中,分别有6%〜57%和41%~87%发生E-cadherin表达缺失。

子宫内膜癌.jpg

p-catenin是Wnt信号通路的一个下游转录因子,其雌激素可以激活Wnt/p-catenin信号通路,该信号通路的过分活化,也会导致P-catenin在细胞核内堆积。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,16%~47%的I型内膜癌,以及0〜30%的II型内膜癌,也可以见到p-catenin在核内堆积。

基因激活突变,也可能导致该通路的活化,而OTV/V5/基因的突变、可见于15%〜40%的I型内膜癌,但未见于II型内膜癌。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,而对于肿瘤抑制因子TP53来说,它介导了细胞内的多种不同压力信号。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到,当TP53激活时,可引起细胞周期捕获、暂停或凋亡。在II型子宫内膜癌中,更常见的突变基因就是TP53基因;整体上,9%〜54%的非子宫内膜样内膜癌,也会发生该基因的突变。在浆液性癌中,该基因突变的几率达到90%,而在I型子宫内膜癌中,该基因的突变几率仅为2%~20%。