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抗原抗体复合物会不会出现内吞现象

海外临床有过介绍，作为一种跨膜的糖蛋白受体，CD30受体为肿瘤坏死因子的受体家族之一。海外就医服务机构爱诺美康了解到，CD30信号传递，在各种不同的生物通路（包括影响淋巴细胞的生长和分化）中，能诱导细胞的增殖和凋亡。

通常，CD30在正常组织中表达很低，仅限于活化的B细胞，T细胞和NK细胞，故CD30为经典型霍奇金淋巴瘤的理想治疗靶点。海外就医服务机构爱诺美康了解到，而SGN30是嵌合的鼠抗人CD30抗体，在I期和II期临床试验中，59例复发/难治的经典型霍奇金淋巴瘤、均对SGN30无效。

海外就医服务机构爱诺美康了解到，经过阻断微管聚合抑制细胞分裂后，可将MMAE共价附着在cACIO上的蛋白酶，并裂解相应的连接桥。其中每个抗体分子上，均附着约4个分子MMAE。当抗体药物结合物结合到HRS细胞表面的CD30抗原时，其抗原抗体复合物会被溶酶体内吞。

MMAE在溶酶体内，能通过蛋白水解作用被释放出来，且MMAE破坏HRS细胞的微管和纺锤体装置，之后还会导致G2/M细胞周期的停滞和细胞凋亡。海外就医服务机构爱诺美康了解到，一项I期临床研究显示了，在复发/难治CD30阳性的淋巴瘤中的疗效。

Younes等报道了一项开放的，多中心，剂量递增的研究，静脉滴注超过30分钟，每21天为1个疗程；45例18岁以上的复发/难治CD30阳性的淋巴瘤患者，参与了研究。海外就医服务机构爱诺美康了解到，其中42例为经典型霍奇金淋巴瘤，2例为间变大细胞淋巴瘤，1例为血管免疫母细胞淋巴瘤。

海外就医服务机构爱诺美康了解到，患者既往接受过化疗方案中位数为3个，73%的患者接受过自体造血干细胞移植。在3.6mg/kg的剂量级时，1位患者出现1种剂量限制性毒性，该患者出现中性粒细胞减少性发热，脓肿且多脏器有衰竭迹象。