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出国就医 奥法木单抗治疗容易肠梗阻

有海外临床数据证实，乙型肝炎病毒反应包括暴发性肝炎和死亡，曾出现在其他直接抑制CD20的单克隆抗体治疗中。出国就医服务机构爱诺美康了解到，使用奥法木单抗前，要评估患者乙型肝炎病毒感染风险。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，通常在特定环境下，还应密切监测乙肝病毒携带者、在治疗中和治打后62个月，是否有乙肝活动迹象。出国就医服务机构爱诺美康了解到，奥法木单抗治疗，一般可以导致肠梗阻，如果治疗中怀疑梗阻需要停药、并进一步诊断评估。

在相关药代动力学方面，奥法木单抗清除有两种作用机制：非特异性清除机制，为通过IgG分子间隙与B细胞结合；特异性清除机制，为在第一次输注与后一次输注之间。出国就医服务机构爱诺美康了解到，统计学发现，奥法木单抗具有较长的半衰期、以及较低的组织分布量，在第一次输注后，可迅速并持续消耗CD20阳性的B细胞。

这些情况，由于奥法木单抗具有较长的半衰期、以及较低的组织分布量，所以在随后的输注后，能够反复消耗CD20阳性的B细胞，这种作用类似其他单抗。出国就医服务机构爱诺美康了解到，由于疾病类型不同，奥法木单抗剂量也不一样。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，针对慢性淋巴细胞白血病、早期应用奥法木单抗，要比滤泡淋巴瘤效果更显著；例如滤泡淋巴瘤患者，第一次输注奥法木单抗27ml/h，剂量为300~1000mg。在其相关作用机制上，GA101属于第三代抗CD20单抗，为全人源化的II型IgGl单克隆抗体；是通过对Fc区糖基化工程改造获得的。