赴美就医 活检标本能否发现残余癌细胞
发布日期：2019-12-03临床试验在一项研究中，评价了Vismode-gib在难治的实体瘤、或无标准疗法的肿瘤患者中的疗效。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，68例患者中33例晚期基底细胞癌，8例胰腺癌，1例神经管细胞瘤患者；接受150mg/d（n=41），270mg/d（n=23）或540mg/d（n=4）治疗，结果普遍耐受性良好。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到，8.8%患者经历4级不良事件（低血钠、疲乏、肾盂肾炎、昏厥前期、妄想症伴高血糖），27.9%的患者经历3级不良事件（更常见低血钠、腹痛、疲劳）。更大耐受剂量未达到，20例患者观察到肿瘤应答（19例为基底细胞癌），14例在应答良好基础上疾病稳定，28例疾病进展。
结果表明，Vismodegib在晚期基底细胞癌患者中安全，抗肿瘤活性良好。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，另一项研究评价了Vismodegib、在局部晚期和转移的基底细胞癌患者中的安全性和药动学特征。
利用肿瘤疗效评价标准和体格检查，对肿瘤应答进行评价：中位治疗持续时间9.8个月，33例患者中18例有效（2例完全缓解，16例部分缓解），11例疾病稳定，4例疾病进展。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，此研究发现了，肿瘤中对治疗反应的Hh信号证据。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到，在评估转移性基底细胞癌部分，缓解定义为活检标本中、未发现残余基底细胞癌细胞。在评估局部进展期基底细胞癌治疗反应方面，没有标准的试验终点；采用的定义为外观或影像学、肿瘤大小减少5-30%或溃疡面完全愈合。
相关数据显示，转移性基底细胞癌组的治疗反应率为30%，均为部分缓解；局部进展期基底细胞癌组的治疗反应率为43%，63例患者中有13例获得完全缓解；缓解的中位持续时间为7.6个月。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，半数患者早期停药，6例（18%）转移性基底细胞癌患者，由于疾病进展而中止治疗，16例（25%）的局部进展期患者，自行决定停药。
