专注肿瘤与重大疾病
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纪念斯隆凯特林癌症中心
辛辛那提儿童医院
克利夫兰诊所
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一、会议背景与专家聚焦 2025年ESMO大会上，乳腺癌领域三项3期临床试验（DESTINY-Breast11、DESTINY-Breast05、T...
一、DESTINY-Breast11：高危HER2阳性早期乳腺癌的新辅助治疗突破 研究设计 试验类型：3期随机对照试验（NCT05113251） ...
研究设计和患者特征 研究类型：3 期 MATTERHORN 试验是一项全球随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估新辅助佐剂杜伐单抗联合 FLOT 化疗...
研究背景与目的 之前研究已证明 ctDNA 可用于监测微小残留疾病，ctDNA 阳性是手术后疾病复发的强风险因素，但关于自发 ctDNA 清除率和持...
药品批准情况 首次批准：2024年11月，美国食品药品监督管理局批准revumenib用于1岁及以上患有KMT2A易位的复发/难治性急性白血病的成人...
