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评估ADCE-DO1（原文应为ADCE-D01 ）在软组织肉瘤中应用的ADCElerate1试验设计如下： 试验类型：第一项人体多中心、开放标签、剂...
据Umoja Biopharma发布的新闻稿，美国食品和药物管理局（FDA）已授予UB-VV111快速通道资格，该疗法用于治疗两条或多条先前治疗线后的...
美国癌症协会发布的一份新闻稿，对2025年癌症统计数据进行了详细介绍，重点聚焦美国前列腺癌的最新趋势。数据显示，前列腺癌病例呈上升态势，尤其是晚期诊断...
美国食品和药物管理局(FDA)宣布，已批准Libtayo(cemiplimabrwlc)用于辅助或术后治疗手术和放疗后复发风险很高的成人皮肤鳞状细胞癌...
Enhertu疗效优势：阿斯利康新闻稿指出，针对接受新辅助治疗的高危 HER2 阳性早期癌症患者，Enhertu（fam - trastuzumab ...
