舒尼替尼能否用于转移性肾细胞癌？
发布日期：2019-12-31针对血液毒性的分级方面，靶向药物的毒性谱，与传统细胞毒药物有所不同；如抗EGFR单抗相关的毒副作用，主要是皮疹、斑丘疹、脂溢性皮炎、过敏反应。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，小分子抗EG-FR酪氨酸激酶抑制剂主要不良反应，为腹泻、皮疹、痤疮。
通常来说，抗VEGF单抗常会引起高血压、蛋白尿、出血、伤口愈合不良、动脉栓塞。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，大部分靶向药物的血液学毒性少见，而且发生的血液系统毒性、多为轻度，3〜4级毒性也少见。特殊情况下，引起的血液系统常见不良反应，还包括了中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和贫血。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，靶向药物中的血液学毒性，比较常见的包括舒尼替尼、克唑替尼、帕唑帕尼、曲妥珠单抗联合化疗、利妥昔单抗联合化疗、依维莫司、阿伦单抗、吉妥单抗等，应用过程中需引起重视。常见引起血液毒性的靶向药物、及其机制，也比较复杂。
对于多靶点药物舒尼替尼和索拉非尼来说，它们是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，其靶点包括PDGFR-b，c-kit和FLT-3等。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，目前，舒尼替尼已被国外批准，用于转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤和胰腺神经内分泌肿瘤。
另外，索拉非尼也被国外批准，用于肝细胞癌和晚期肾细胞癌。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，临床前研究显示，造血干细胞表达的VEGFR-1和VEGFR-2，在造血干细胞的生长中、发挥重要作用。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，造血干细胞表达的FLT-3和c-KIT，在造血干细胞自我更新中，也能起到重要作用；并促进造血细胞生长、分化和成熟。体内研究进一步表明，抑制FLT-3和c-KIT表达，可引起造血功能受损；其中c-KIT在红系细胞和髓系细胞生成中，起重要作用。
