海外治疗 参与细胞分化的通路有哪些
发布日期：2020-05-15有关一些特定的PI3K抑制剂，如高选择性的I型PI3K抑制剂GDC-0941，和特异PI3KCA抑制剂BYL719等，都显示出了潜在的抗MM效应。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，另外，还有Rapamycin（雷帕霉素）和类似物（Everolimus或RAD001）等，也是mTOR抑制剂。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在临床前实验显示，它们也存在一定的抗MM效应，同时与其他抗MM治疗，也会产生相关协同作用。海外一个联合Temsirolimus和硼替佐米（每周一次静脉注射）治疗，曾接受过多次治疗的MM患者的II期研究；患者能耐受主要为血液学毒性的毒副作用，ORR为33%。
针对Everolimus单药（5〜10mg每日一次）的情况，可以口服治疗、曾接受过多次治疗的MM患者的i/n期研究也显示，在7个可评价的患者中，5个有反应。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，通常，雷帕霉素和类似物的抗MM效应有限，可能与其缺乏mTORC2的抑制有关。
对于抗MM新药INK128来说，它是一个双重的mTORC1/2抑制剂，显示出比单独的mTORC1更强的抗肿瘤效应。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，作为一个在P13K和mTOR水平、均有抑制PI3K/AKT/mT0R通路的泛抑制剂，皆可抑制MM细胞的生长和增殖。
同时，NVP-BEZ235与美法仑、多柔比星和硼替佐米等，也有协同抗MM作用。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，而P38MAPK抑制剂（丝裂原活化激酶），作为一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，能在环境压力和炎症因子作用下，通过磷酸化产生激活。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，有临床试验表明，P38MAPK通路参与红细胞生成调节、髓系祖细胞分化与扩增的调节，并在造血干/祖细胞衰老和凋亡中，具有非常重要的作用。
