基质金属蛋白酶有可能促进肿瘤侵袭
发布日期：2020-01-03一项随机n期临床研究报道，Axilinilb联合吉西他滨治疗进展期胰腺癌的结果，103例患者入组；69例接受Axitinib联合吉西他滨，34例单用吉西他滨。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，结果联合组有效率7%，单用吉西他滨为0；联合方案耐受性良好，与单用吉西他滨相比，降低26%的死亡风险（HR=0.74）。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，随即进行的HI期临床试验，却未达到理想的结果。在Kindler等开展的双盲、安慰剂对照DI期临床试验中，纳入了632例患者，Axitinib联合吉西他滨组（n=316）中位总生存期8.5个月（95% CI 6.9-9.5个月），吉西他滨单药组（n=316）中位总生存期8.3个月（95% CI 6.9~10.3）。
相关风险比1.014（95% CI 0.786〜1.309），且联合用药组3级以上的不良反应增加，主要为高血压。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，结果显示Axitinib的联合应用，并不能改善局部晚期和进展期胰腺癌的治疗效果。
对上述抗血管生成药物的阴性结果的可能原因，是胰腺肿瘤基质血管少，导致该类抗血管生成药的应用失败。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，近期在转基因小鼠模型的试验中，结果提示：通过抑制基质信号通路，来减少肿瘤间质密度，可增加这类药物的瘤内浓度。
通常来说，增加其化疗药物的作用活性，也给了临床以启发：比如临床研究方向上，是否可联合抗基质增生类药物，以增加该类药物的抗癌活性。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，而针对基质金属蛋白酶抑制剂（MMPs），它属于内肽酶家族成员，是锌离子依赖的内分泌蛋白酶。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，有数据统计认为，MMPs通过降解细胞外基质和基底膜，能调节细胞间的黏附，促进肿瘤细胞的侵袭和转移。相应作用下，还能促进肿瘤组织中新生血管的形成，从而增强了肿瘤侵袭能力和转移能力。
