吉西他滨联合用药对患者的生存影响
发布日期：2020-01-03早年在一次ASCO会议上报道，一项西妥昔单抗联合吉西他滨/奥沙利铂的II期临床研究，结果显示，联合单抗组其有效率和半年生存率、均有所提高。出国就医服务机构爱诺美康了解到，该研究一共纳入64例转移性胰腺癌患者，中位KPS评分70，接受西妥昔单抗（首剂400mg/m2，此后每周250mg/m2）联合吉西他滨（1000mg/m2，d1，每2周用药1次）及奥沙利铂（100mg/m2，d2，每2周用药1次）方案治疗。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，43例患者接受了疗效评估和毒性分析，显示RR为38%，包括1例CR、12例PR；疾病稳定率为24%；疾病进展率为38%；TTP为155天，初步评估6个月生存率为54%。另外还观察到，DI/IV级不良反应包括：粒细胞减少（10%）、贫血（15%）、血小板减少（12%）、腹泻（7%）、恶心（17%）、感染（16%）、过敏（6%）。
西妥昔相关3级皮肤反应的发生率为5%，在GEMOX的基础上、加用西妥昔单抗有效率提高，患者耐受性良好。出国就医服务机构爱诺美康了解到，在转移性姨腺癌一线治疗中，也显示了较好的疗效。
值得注意的是，对照组吉西他滨联合奧沙利铂，其有效率有明显提高。出国就医服务机构爱诺美康了解到，有meta分析显示，吉西他滨联合奥沙利铂与吉西他滨单药相比，其半年生存率提高9%，1年生存率提高5%，也有改善的趋势，客观有效率提高6%。
Lee等回顾性研究评估了，OIC方案治疗转移性胰腺癌患者的疗效；研究中共有37名晚期胰腺癌患者，其中有11位患者使用了OIC方案。出国就医服务机构爱诺美康了解到，结果发现：OIC方案组和非OIC方案组的生存期，分别为4~28个月和1〜28个月，中位生存期分别为10个月和5个月。
