出国看病 同源氨基酸序列有哪些活性
发布日期：2019-11-13Leighl等报道的一项II期临床研究，比较了单药厄洛替尼及厄洛替尼联合Everdimus、在复治晚期NSCLC中的结果。出国看病服务机构爱诺美康了解到，共入组133名患者，结果显示联合组3个月DCR为39.4%，单药组为28.4%，联合组中位PFS为2.9个月，单药组为2.0个月；初步显示出联合治疗较单药治疗的优势。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，Khuri报道了一项Everolimus联合多西他赛，在晚期NSCLC患者二/三线治疗的n期临床研究结果，DCR为53%，中位PFS是2.3个月，中位OS为12个月。IGMR抑制剂IGF-1R及其配体在肺癌生长中，起着关键作用。
IGF与受体在细胞层面结合后，激活酪氨酸激酶而致胰岛素受体基蛋白磷酸化，使细胞内多种信号通路活化；包括RAS/RAF/MAP激酶及P13K旁路，从而导致癌基因转化生长和癌细胞存活。出国看病服务机构爱诺美康了解到，有研究证明，血浆IGF-1水平升高与肺癌危险性相关。
临床前研究显示，在NSCLC中IGF信号通路参与肿瘤细胞的增殖、凋亡和侵袭。出国看病服务机构爱诺美康了解到，又一期临床研究入组的156例初治患者，随机分成3组，即卡铂联合紫杉醇Figitumumab（10mg/kg）（PCFIO组）、卡销联合紫杉醇+Figitumumab（20mg/kg）（PCF20组）和卡铂联合紫杉醇（PC组）。
研究结果显示，在PCF20组中鳞癌患者的DCR达89%，该研究提示Figiturrmmab在肺鳞癌的治疗中作用明显。出国看病服务机构爱诺美康了解到，尽管ROS1与ALK的同源氨基酸序列只有49%，但在体外实验中已经证实，ALK抑制剂能够抑制ROS1的活性。
Ber-gethon等从1073例NSCLC患者中，检测发现18例（1.7%）的肺癌患者，存在ROS1基因融合变异；多见于年轻、不吸烟、晚期的患者，均为腺癌。出国看病服务机构爱诺美康了解到，表达ROS1融合蛋白的HCC78肺癌细胞系、或转染表达ROS1的293细胞，均对Crizotinib非常敏感。
