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海外治疗 供氧失衡可能导致血管增生

海外治疗领域研究证实，血管形成过程首先是血管形成部位、原有的毛细血管发生变化，即基底膜降解、消失，随后血管内皮细胞开始增殖和迁移、形成新的血管腔，即所谓的血管发芽。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，新生血管的形成，受多种细胞的调控和影响，包括单核细胞、巨噬细胞、淋巴细胞、肥大细胞、内皮细胞和肿瘤细胞等。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，这些细胞如何被激活和释放细胞生长因子，来刺激血管内皮细胞的增生的需求的增加，必然导致局部低氧和低血糖；而低氧和低血糖，可以诱导多种促血管内皮细胞生长因子的分泌。现在，已经证实低氧诱导因子（HIF）、在其中扮演了重要的角色。

此外，在ECM中的肝素、血栓素以及蛋白多糖的裂解产物，都可导致成纤维细胞生长因子（FGF）、血小板衍生生长因子（PDGF）和转化生长因子（TGF）的释放，从而导致血管的增生。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，正常组织的血管处于静止状态，这时血管的正负调节因子处于平衡状态。

当疾病发生时，正负调节因子失去平衡的原因不十分清楚，但局部微环境低氧及低血糖、是更主要的原因。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，肿瘤细胞迅速生长使供氧失衡导致血管增生，在这一过程中、不仅促血管生长因子分泌增加，而且内源性抑制血管生长因子的产生相应减少。

例如凝血敏感蛋白、金属蛋白酶抑制剂（TIMP-1、TIMP-2）、血小板因子-4、IFN等。在肿瘤生长期间血管处于增生状态，增生速度是正常组织血管生长速度的20~50倍。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，大量研究显示，血管生成是血管生成促进因子和抑制因子、共同调控的结果。

血管生成促进因子有血管内皮生长因子（VEGF）、血小板衍生生长因子（PDGF）、转化生长因子（TGF）、表皮细胞生长因子（EGF）、成纤维细胞生长因子（FGF）、肿瘤坏死因子（TNF）、血管趋化素、前列腺素E1、E2及胰岛素样生成因子等。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，其中以VEGF作用更强。

通常来说，血管生成抑制因子还包括了：血管抑素、内皮抑素、血小板因子-4（PF-4）、TNP-470（AGM-1470）、凝血栓蛋白-1（TSP-1）、脑特异性血管生成抑制剂（BAI-1）、白细胞介素12（IL-12）等。