海外看病 组织标本的表达率如何检测
发布日期：2019-11-12有临床上发现，针对特定信号通路靶点的治疗，随着肺癌生物学的飞速发展，针对肺癌重要信号通路和一些关键分子的靶向药物研发、也取得了一些新的进展。海外看病服务机构爱诺美康了解到，有关抑制剂c-MET，是一种编码肝细胞生长因子受体（HGFR）蛋白的原癌基因，通常在肺癌中高表达。
数据显示，MET/HGF信号轴与肿瘤细胞的多种生物学功能相关，包括增殖、生存、迁移和侵袭等；同时也是肿瘤血管生成的重要因子。海外看病服务机构爱诺美康了解到，Ma等对人肺癌组织标本、进行c-MET表达率检测，发现在腺癌、鱗癌、大细胞癌和小细胞癌中的表达率，分别为67%、57%、57%和25%。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，约20%的EGFR获得性耐药，是由于MET基因扩增，在未治疗肺癌患者中只发现2%的扩增。MET在肺癌中有时突变和或扩增，其扩增率在肺腺癌中约4.1%，是预后不良因素。
目前，MET扩增抑制剂有XL184、ARQ917-209、INC280、Metmab和Onartuzumab等。海外看病服务机构爱诺美康了解到，一项n期临床试验显示，167名患者按1：1随机分成厄洛替尼、加ARQ197209和厄洛替尼加安慰剂组，中位PFS分别为3.8个月和2.3个月。
进一步分析显示，EGFR野生型、KRAS突变的非鱗癌患者PFS获益更大，两组之间毒副作用差别不大。海外看病服务机构爱诺美康了解到，METMAB是EGFR/MET的双重抑制剂，一项II期试验显示：128例NSCLC患者随机接受MetMAb联合厄洛替尼、和安慰剂联合厄洛替尼，用于二线/三线治疗。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，其中54%的患者，MET表达为阳性；结果还显示，在MET阳性患者中，治疗组在PFS和OS上、都明显好于对照组（2.9个月vs 1.5个月）的情况。
