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海外就医 下调促癌基因能否抑制肿瘤

据相关数据报道，miRNA更早发现于1993年，在短短20余年间对miRNA的研究，己从实验室进入临床阶段，目前有很多处于I期和II期临床试验。海外就医服务机构爱诺美康了解到，根据其主要靶标是癌基因或抑癌基因，被分为促癌性nnRNA和抑癌性miRNA两类。

海外就医服务机构爱诺美康了解到，对于促癌性miRNA的主要治疗手段包括：抗miRNA的寡聚核苷酸、miRNA海绵及小分子化合物等。海外就医服务机构爱诺美康了解到，而对于抑癌miRNA，则通过恢复这些miRNA的表达达到治疗目的。

抗miRNA的寡聚核苷酸（AMO），可以竞争性地抑制miRNA与其靶标结合；通过不同方式的化学修饰，还能增加AMO的稳定性如锁核酸（LNA）。海外就医服务机构爱诺美康了解到，LNA可与RNA酶共存，且在体内具有很好的水溶性和低毒性。

除化学修饰外，增加AMO的长度，也可以提高其抑制活性。海外就医服务机构爱诺美康了解到，靶向miR-21研究是通过下调促癌性miRNA，来抑制肿瘤进展的典型例子；并且miR-21在多种肿瘤类型中过表达。

海外就医服务机构爱诺美康了解到，多数研究发现，miR-21可通过抑制TPM1和PTEN的表达，在细胞增殖、侵袭过程中发挥重要作用。海外就医服务机构爱诺美康了解到，临床前研究结果显示，在荷瘤裸鼠模型中、注射转染有抗miR-21寡聚核苷酸的MCF-7细胞，发现转染有抗miR-21寡聚核苷酸的实验组肿瘤体积、明显小于对照组，提示AMO可成为通过抑制促癌miRNA治疗肿瘤的药物。