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海外看病 编码分子怎样调节靶基因

在肿瘤治疗方面，RNAi己被用来抑制KRAS等基因突变诱导的肿瘤；RNAi可以抑制染色体易位、点突变等所导致的癌基因高表达。海外看病服务机构爱诺美康了解到，例如慢性髓细胞性白血病中，BCR/ABL位点特异性的siRNA、可以抑制BCR/ABL蛋白的表达及活性。

同样的siRNA也可以加强ABL激酶竞争性抑制效果，影响伊马替尼的药效。海外看病服务机构爱诺美康了解到，这些研究证实，RNAi单独治疗或者联合其他药物，可以增加疾病对一线治疗药物的敏感性。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，基于RNAi药物研发所面临的挑战，是如何有效地将siRNA运输到靶器官。纳米颗粒的研发，为RNAi药物的临床应用提供了条件。海外看病服务机构爱诺美康了解到，目前RNA纳米颗粒应用于临床的主要挑战是，RNA产品的产量及成本。

以miRNA为靶标的靶向药物硏发和发展领域，微RNA（microRNA，miRNA）是一类由内源性基因编码长度为18〜25nt的非编码RNA分子，其在细胞内具有多种重要的调节作用。海外看病服务机构爱诺美康了解到，每个miRNA可以有多个靶基因，而几个miRNA也可以调节同一个基因。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，根据miRNA数据库的统计，己定义了2500个人类miRNA。生物信息学分析提示，miRNA可能调控超过5300个人类基因，约占人类基因的30%，并且每个miRNA约调控200个基因。海外看病服务机构爱诺美康了解到，这种复杂的调节网络，既可以通过一个miRNA来调控多个基因的表达，也可以通过几个miRNA的组合，来精细调控某个基因的表达。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，一些内含子miRNA的位置，在不同物种中是高度保守的。miRNA不仅在基因位置上保守，在序列上也呈现出高度的同源性。miRNA的高度保守性，与其功能的重要性有密切的关系。海外看病服务机构爱诺美康了解到，多数研究结果显示，许多miRNA与肿瘤发生发展密切相关。