爱诺美康

海外治疗 细胞周期通常如何进行运作

Sasikumar等申请了能够抑制PD-1/PD-L1/PD-L2信号通路的、小分子化合物1，2等衍生物的专利。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，对于特定CA-170化合物的结构，至今未见报道，研究发现这类小分子药物，能够在骨癌、头颈癌、胰腺癌等多种癌症，以及细菌、病毒感染性疾病中，有效地抑制PD-1/PD-L1/PD-L2信号通路。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，相关情况从而能逆转免疫系统的抑制状态。海外治疗领域的Lin等报道的PD-1/PD-L1复合物结构、及Harvard等对磺胺甲二唑与磺胺甲氧嗪研究结果的基础上，以能够保证“V”形结构域完整的间苯二酚、和巯基取代的间苯二酚为原料合成了13个化合物。

之后进行活性筛选，得到氨基或者二甲基氨基甲酸酯取代的间苯二酚、能够与PD-1结合，从而阻断PD-1与PD-L1的结合。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，目前针对信号通路的小分子化合物、及具有潜在生物活性的化合物，处于临床前研究阶段。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，针对泛素-蛋白酶体抑制剂CDK活性受细胞周期蛋白（cyclin），和周期蛋白依赖性激酶抑制剂（CDKI）的调控，正常探讨中。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，当cyclin与周期蛋白依赖性激酶（CDK）结合时，细胞周期开始运行。

CDKI是细胞周期的负调控机制，对细胞周期运行起抑制作用。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在肿瘤细胞内，CDKI被过度降解、是导致细胞持续处于分裂期的原因之一。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，通常来说，细胞周期调控蛋白的降解工作由“泛素-蛋白酶体”负责；它首先被泛素标记，随后被26S蛋白酶体识别并予以降解。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，有数据证实，当泛素被释放出来后还能再次参与循环。