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出国治疗 分子靶向药物有无毒副反应

大部分癌症的绝大部分肿瘤细胞，对常规治疗如放疗和化疗、都有一定敏感性。只有少数肿瘤细胞自我复制能力极强，这类细胞被称为肿瘤干细胞。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，特异靶向肿瘤干细胞的化合物，理论上能更好地克服肿瘤治疗后的复发和耐药问题，因而也就具有更强的抗肿瘤特性。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，虽然白血病干细胞研究获得了很大突破，其细胞表面标记分子的发现和成功应用，也使白血病研究得到了极大发展。但实体瘤肿瘤干细胞的分离和鉴定，仍然充满着挑战。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，由此可见，虽然肿瘤分子靶向治疗的目的是，针对肿瘤细胞产生作用，尽量减少或消除对正常细胞的损伤。

但由于肿瘤细胞的调控，是一个复杂的机制，现在分子靶向治疗中所针对的靶向位点、不仅在肿瘤细胞中高表达，而且在正常细胞中也会有所涉及。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，现在的分子靶向药物，只是相对于传统的化学治疗有了较大的进步，其对正常细胞还是具有一定毒副反应。

更加高效、特异和低毒的分子靶向药物，还在研究中。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，针对肿瘤微环境的分子靶向治疗药物研发和应用，也取得了丰硕的成果。

目前，以阻断肿瘤血管生成和肿瘤免疫检查点、负性调控因子而研发的分子靶向治疗药物，已运用于临床治疗。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，而且针对肿瘤血管生成和肿瘤免疫检查点的、新型分子靶向治疗药物，如微RNA（miRNA）、结合纳米颗粒的天然化合物等，都在不断地研发中。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，由于可溶性、生物利用度及药物代谢等方面的限制，常需大剂量重复或长期给药，增加了抗血管生成药物的不良反应。临床上抗血管生成药物产生的耐药性、及不良反应，为肿瘤抗血管生成治疗带来了新的挑战。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，需进一步明确，抗血管生成治疗后肿瘤微环境的改变，在抗血管生成治疗耐药、肿瘤复发转移中的作用。