出国治疗 免疫应答在治疗肿瘤的应用
发布日期：2019-07-09肿瘤在发生发展过程中所形成的微环境，包括内皮细胞、免疫细胞、成纤维细胞、细胞外基质等，物理微环境包括低氧微环境、营养压力微环境、低pH微环境、氧化压力微环境等。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，肿瘤微环境能够促进肿瘤恶化，增加肿瘤侵袭力，规避宿主免疫作用及对抗治疗反应。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，肿瘤微环境的改变，涉及肿瘤细胞、基质成分和免疫细胞三方面，包括CAF活化、免疫细胞迁移、基质重塑、肿瘤脉管系统发展、抑制性细胞因子释放、肿瘤表面抑制性受体上调和代谢重编程等。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，肿瘤细胞、基质成分和免疫细胞在微环境中，会相互影响。
肿瘤脉管系统发展、特别是血管生成不仅对肿瘤微环境产生重要影响，而且在肿瘤的发生、发展和转移中起重要作用。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，这种依赖毛细血管的增殖，为肿瘤细胞提供营养和氧气的血管生成机制，成为目前分子靶向治疗研究的热点。
在血管生成中，发挥核心作用的主要是血管内皮生长因子（VEGF）、及血管内皮生长因子受体（VEGFR）。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，VEGF与VEGFR结合后，促进内皮细胞增殖，增加血管通透性，使内皮细胞迁移，诱导肿瘤血管生成。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，通过抑制它们的表达、或干预下游信号通路，可以达到抑制肿瘤新生血管形成的目的。此外，肿瘤细胞利用免疫系统的负性调控机制，如程序性死亡因子-1（PD-1）及其配体（PD-L1）、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）、淋巴细胞活化基因-3、T细胞免疫球蛋白黏蛋白3和CD160等，在肿瘤微环境中建立全方位免疫抑制状态，对抗机体抗肿瘤免疫作用，为其生存和发展创造条件。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，CTLA-4是典型的免疫检验点分子，能与其配体CD80（B7-1）和CD84（B7-2）结合，减弱幼稚T细胞和记忆T细胞的早期激活。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，通过阻断CTLA-4负调控通路，可以强化T细胞的免疫应答以治疗肿瘤患者。
