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去日本看病 间接靶向治疗的侧重点？

通常来说，酪氨酸激酶分为受体型和非受体型两种。去日本看病服务机构爱诺美康了解到，受体酪氨酸激酶（RTK）是一种生长因子受体，是一种跨膜蛋白，其胞外结构域与生长因子结合，胞内结构域含有激酶活性。

去日本看病服务机构爱诺美康了解到，当酪氨酸激酶与生长因子结合后，胞内的激酶活性被激活，从而引发下游多种信号通路的级联反应，并进一步引发基因转录。去日本看病服务机构爱诺美康了解到，非受体酪氨酸激酶（nRTK）不与配体结合，但当其他受体与配体结合后，nRTK被激活并启动下游信号转导途径，诱导类似RTK的反应。

PI3K是PDK/AKT/mTOR信号转导通路中的关键激酶，既具有丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶的活性，又具有磷脂酰肌醇激酶的活性，可被G蛋白偶联受体、受体蛋白酪氨酸激酶激活，也可被RAS蛋白激活。去日本看病服务机构爱诺美康了解到，AKT是PI3K的主要下游靶蛋白，可以在细胞核内发生活化，进而对其靶分子实施调控。

哺乳动物西罗莫司耙蛋白（mTOR）属PI3K蛋白激酶类家族，是PI3K信号通路下游的一个效应蛋白。去日本看病服务机构爱诺美康了解到，根据作用途径不同，分子靶向治疗的作用原理、还可分为直接分子靶向和间接分子靶向两种。

去日本看病服务机构爱诺美康了解到，通过单克隆抗体或小分子化合物，干扰靶位蛋白合成或信号通路转导，即为直接分子靶向，针对的是肿瘤细胞本身。去日本看病服务机构爱诺美康了解到，间接分子靶向则作用于肿瘤微环境中各种效应细胞，通过阻断其表面效应分子的功能，削弱促瘤作用。

肿瘤在发生发展过程中，会形成特定的肿瘤微环境。去日本看病服务机构爱诺美康了解到，间接分子靶向治疗侧重于肿瘤微环境，主要分为社会微环境和物理微环境两大类。