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细胞序列对靶向定位有何影响

针对抗肿瘤药物外壳的作用，一般在于防止纳米细胞，被单核-吞噬细胞系统吸收。相关系统会将活性化合物输送到肿瘤，并减缓小鼠模型中B16/F10黑色素瘤，和Lewis肺癌的生长速度。阶段式输送，解决了抗肿瘤血管形成药物治疗试图解决的难题，即化疗药物在肿瘤形成新的脉管系统后，难以抵达肿瘤位点的问题。

纳米颗粒PEG化，有助于提高其在体内的循环时间，但是不利于生物识别和靶向输送。这一现象，促使人们研究了不同纳米技术的药物输送系统，而不是简单的重复PEG包被的纳米载体这一经典范例。而金纳米颗粒和噬菌体自组装形成的复合体，在黑色素瘤细胞培养中，又能将红外光转化为热能，并通过噬菌体4C-RGD序列，进行生物靶向定位。

相关复合体还能作为增强剂，以多孔纳米硅作为一级颗粒载体，进行多级运输颗粒的设计合成。一级颗粒通过精确合理的结构设计后，能有效黏附于血管内皮并被细胞内吞；这些颗粒通过通用的光刻法制造而成，并让可生物降解的降解产物，产生无生物毒性。

他们还可能释放二级或更高的纳米颗粒，和生物活性物质，以穿透基质进入目的细胞。在特定条件下，多级策略也为不同物质和载体的连续性释放，提供了思路，有助于克服生物屏障，达到理想的体内药物分布。而相关的二级纳米颗粒的吸收和释放，也被证明是可行的，比如碳纳米管和量子点的应用等。