爱诺美康

基因表达谱可分析抑制剂的敏感性

对于olaparib联合血管生长，因T受体酪氨酸激酶抑制剂治疗的I/II期临床。共人组了28例复发性卵巢癌，输卵管、原发性腹膜癌患者，或转移性TNBC患者。约翰霍普金斯医院转诊机构了解到，60%的卵巢癌患者和38%的TNBC患者有突变。

在另一个类似的研究，乳腺癌新辅助化疗前，活检标本中RAD51 foci的核表达情况，可作为辅助治疗疗效的预测标志。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍到，RAD51 foci低表通常认为是HR缺陷，它可能是以蒽环类为基础的化疗疗效的预测标志物。

核RAD51 foci的减少，是否能作为PARP抑制剂敏感性的预测指标，需要前瞻性临床研究的进一步验证。约翰霍普金斯医院转诊领域发现，这项功能研究的幵展存在一些问题，它耗时并且很难在临床实验室常规开展。另外，它还需要有创操作来获取治疗后的组织标本，来评估患者的HR状态。

约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍到，基因表达谱分析，也同样用来筛选PARP抑制剂敏感性标志物。例如，利用基因芯片建立了一个由60个基因组成的BRCA阵列，他们在BRCA突变，以及散发的卵巢癌患者中，验证了这个基因阵列，发现具有BRCA样表达的患者，DFS及OS都具有明显优势。

另外，基因阵列还能在Capan-1克隆中，预测对PARP抑制剂的敏感性。这类基因阵列表达谱的应用，存在潜在的局限性，因为缺乏可重复性。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍到，技术方法的复杂性，以及缺乏明确的操作及评价标准，也限制了其在临床的开展和运用。