爱诺美康

淋巴瘤治疗时传统抗体的抑制作用

国外研究发现，免疫靶向治疗，还能引起人源化Fc段与肿瘤细胞Fc受体，单核细胞Fc受体、NK细胞受体，以及粒细胞Fc受体结合交叉反应。淋巴瘤治疗转诊机构爱诺美康介绍，尽管利妥昔单抗表现出能够诱导凋亡，包括使耐药淋巴瘤细胞的敏感，和对Fc段非依赖的Fas配体诱导的凋亡。

而利妥昔单抗介导细胞毒性机制的假设，是通过ADCC和CMC作用实现的。淋巴瘤治疗转诊后，这种协同作用指导临床实践中，应用联合化疗方案。有学者认为，利妥昔单抗除了其细胞毒性效应外，还能有类似疫苗的效果，导致T细胞激活和抗淋巴瘤的免疫反应。

淋巴瘤治疗转诊机构爱诺美康介绍，还有一种有效的非结合抗体，已应用于治疗高风险的肿瘤。在多手段治疗之后，使用抗肿瘤相关的双唾液酸神经节苷脂GD2抗体，联合IL-2、GM-CSF和异维A酸，与单独使用异维A酸相比，能够提高无事件生存率和总生存率。

Staerz等首次运用双特异性抗体，激活细胞毒性T细胞溶解肿瘤细胞的概念。虽然这些载体逐渐变得更加复杂，但是可以同时特异性靶向CD3+，和另外一个感兴趣的表面抗原。淋巴瘤治疗转诊后发现，超过10种BiTE抗体的载体靶向，包括CD19、上皮细胞黏附分子（EpCAM）、HER2/neu、EGFR、CEA、CD33、EphA2和MCSP。BiTE抗体与其他双特异性抗体的主要区别，是在皮摩尔范围内效果仍然明显。

淋巴瘤治疗转诊过程中，在低E:T比例时能激活T细胞，支持T细胞连续裂解。传统的EGFR拮抗抗体如西妥昔单抗，通过FcR介导ADCC的效应，似乎是通过有效抑制EFGR实现的，分析结果显示OL45与基因突变的患者，总生存率并未增加。

在突变的结直肠癌细胞系中，EGFR-BiTE抗体通过结合CD3激活T细胞裂解肿瘤细胞。上皮细胞黏附分子，经常表达于腺癌或某些鳞状细胞癌，以及肿瘤干细胞中。淋巴瘤治疗转诊机构爱诺美康介绍，MT110和EpCAM BiTE正在各类肿瘤中，进行临床I期试验。