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靶向肿瘤细胞中受体表达的新进展

发布日期:2017-10-31

一般条件下,纳米线和悬臂纳米机械阵列可用于大规模、快速多路复用技术,而不用标记生物分子。换句话说,这些悬臂可检测肿瘤中、非常重要的多种生物分子。纳米阵列能够同时探测多个靶标或大董分子,被用于肿瘤诊断和预后判断的蛋白质谱分析,还可用于监测治疗效果。

悬臂式传感器,可以在纳升和皮升水平用来分析体液,因此可在单个蛋白质、DNA或细胞水平进行肿瘤诊断。为显像而制作的纳米颗粒也可用于肿瘤检测。肿瘤分子成像通常包括二维或三维成像以及因时量化,采用的技术包括放射性示踪剂、核医学成像、磁共振成像(MRI)、磁共振光谱(MRS)、优化成像、超声等。

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出国看病准备材料可详询爱诺美康,靶向肿瘤细胞表面表达的受体,或蛋白分子成像正成为临床肿瘤学的一个主要研究领域,尤其是用于肿瘤早期阶段的检测,以及用于确定诊断和治疗方法。生物工程纳米颗粒的新进展,较传统制剂具有许多独特的优点,如纳米颗粒具有很大表面积,以适应多种不同功能显像剂。这些纳米颗粒也有固有的特性,如顺磁性、荧光发射和散射可见光能力,也可用于临床肿瘤的传统成像筛检。

光学成像(OIM)是一种成本相对较低、可评价多种体内过程的方法。已开发多种不同的荧光探针,如标记靶细胞表面的受体、酶生物分布、蛋白质功能和基因调控。肿瘤研究中采用OIM进行无创性检测肿瘤,近红外光谱荧光探针,其在组织内具有低吸收和散射低的特性。由于量子点纳米颗粒的优越荧光和物理性质,近已经用于众多体外和细胞检测。虽然光学成像不是经常用于临床成像,但是其提供了一个低成本的研究工具。

已设计荧光标记的基板,或因为接近荧光团而淬火,或因为福斯特共振能量转移(FRET)用来淬灭经蛋白剪切,从而增强荧光信号。大多数基于FRET的探针都建立在聚合物支架上,如树枝状,可改善循环时间,提高溶解度,并允许多个荧光附件。出国看病准备材料可详询爱诺美康,近开发的MMP-7子点探针具有定量、灵敏度高等特点,用以检测小鼠肿瘤模型的转移癌。

在这些试剂中,突光传感器被FRET“沉默”用作参考荧光,其共振吸收带与圈传感器荧光发射重叠。传感器通过MMP-7裂解肽与树状载体连接。传感器参考率和肽的构象调整可修改试剂的灵敏度和信号背景比,从而优化其在体内的表达性能。