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海外医疗 乳腺癌新药可有效抑制肿瘤

据了解，Z-endoxifen作为他莫昔芬的一种有效衍生物，将可能成为新的抗癌药物，用于治疗常见类型的乳腺癌转移。由美国国家癌症研究所联合主导的临床试验，展现了Z-endoxifen的积极前景。相关研究进展发表在Journal of ClinicalOncology期刊上。

研究人员对雌激素受体阳性转移性乳腺癌的女性患者进行了I期临床试验。终结果表明，Z-endoxifen是安全的，且对于接受抗雌激素标准治疗后（包括他莫昔芬）出现病情进展的患者，使用Z-endoxifen药物实现了肿瘤萎缩。

“他莫昔芬能在肝脏中被CYP2D6酶转化为endoxifen。我们先前的研究发现，他莫昔芬在CYP2D6代谢不良的女性身上效果稍弱。”论文主要作者Matthew Goetz博士表示。与他莫昔芬相比，Z-endoxifen能更好地抑制肿瘤生长。Goetz博士与美国国家癌症研究所展开合作，共同研发实验性药物Z-endoxifen。该药物不受CYP2D6代谢的影响。

Goetz博士指出：“这项研究的主要目的，是在不依赖CYP2D6肝脏代谢的前提下，安全地实现endoxifen的疗效水准。然而，令我们惊讶的是，Z-endoxifen具有长期的抗癌效应，在某些情况下，对于标准抗雌激素治疗后却出现病情进展的患者，抗癌效果持续了两年多。”

研究人员对41例雌激素受体阳性转移性乳腺癌患者进行研究，她们在标准抗雌激素治疗后发生病情进展。结果表明z-endoxifen能高度释放药效，其过程不受CYP2D6代谢影响，毒性水平在可接受范围，抗肿瘤活性强大。

海外医疗机构爱诺美康了解到：近，Goetz博士、肿瘤临床试验联盟(Alliance for Clinical Trials in Oncology)以及美国国家癌症研究所，合作完成了一项他莫昔芬与新药z-endoxifen的随机对照试验。试验结果预计在2018年发布。“我们对研究结果感到鼓舞。基于现有数据和持续的研究，我们期待z-endoxifen获批为治疗雌激素受体阳性转移性乳腺癌的新药。”Goetz博士表示。