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赴美就医 肿瘤基因融合事件有较高研究价值

发布日期:2017-08-31

丹娜法伯癌症研究院,成立于1947年,是美国哈佛大学医学院的癌症专科附属医院,产生了1位诺贝尔医学奖获得者。在癌症基因定位治疗、癌症免疫治疗、癌症内分泌治疗、癌症生物治疗、癌症疫苗等临床方面世界。自成立以来,一直致力于为癌症患者提供专业的、好的医疗服务,同时通过前沿尖端研究提高对癌症及相关疾病的认识、诊断、治疗及预防等。

赴美就医服务机构爱诺美康介绍,作为美国哈佛大学医学院附属医院,及美国联邦政府指定的综合性癌症中心,丹娜法伯癌症研究院还对新一代的医生及专家进行培训,提高高危地区及医疗水平低下地区的公共医疗水平,并在全美及世界范围内宣传先进的治疗方法及科学新发现。

1996年,布列根和妇女医院与世界的癌症治疗与研究机构丹娜法伯癌症研究院联合,成立了丹娜法伯/布列根癌症中心。一般来说,癌症患者的门诊在丹娜法伯癌症研究院进行,而住院治疗则在布列根和妇女医院进行。两个机构由天桥相连,合为一体,形成丹娜法伯/布列根癌症中心。一直被评为全美知名、知名的癌症治疗中心。

赴美就医 肿瘤基因融合事件有较高研究价值

由于miRNA和siRNA是两类重要的调节基因表达的RNA分子,也是研究多的非编码RNA4。由于它们不仅能作为用于分子诊断和分类的生物标志物,也有可能成为抗肿瘤治疗的媒介,因此引起了生物学家、肿瘤学家和病理学家普遍的关注。另外,miRNA和siRNA分子较短,能够在常见的病理标本石蜡包埋组织中稳定存在。

2007年,人们发现了大约500个miRNA4,而截至2011年,这个数字增加到了超过30000个。NGS技术对非编码RNA的研究产生了深远的影响。例如,Morin等研究者利用NGS技术在人胚胎干细胞中,鉴定到了104个新的miRNA和334个已知miRNA的表达。采用测序平台,之前在动物之中并不被了解的siRNA,目前已经得到了充分的研究。可以说我们正处于不断发现miRNA和siRNA的时代。

虽然已知miRNA和siRNA能够调控癌基因、抑癌基因以及细胞周期、凋亡、细胞迁移和血管再生等生物学过程相关的基因,但是它们的功能仍然很大程度上未被清晰地理解。所有以上提到的技术,包括芯片、实时PCR、标签测序等,都已经被成功地应用于各种肿瘤的表达谱研究。其中,由于技术具有高敏感性、高特异性,同时能够以较低的成本发现新的RNA,成为目前强大的小RNA转录组研究工具。

除此之外,转分子诊断与肿瘤个体化治疗原则录组分析,还有助于识别出新的治疗靶标。赴美就医服务机构爱诺美康介绍,肿瘤组织中的基因融合事件对生物标志物研究非常有价值,因为它们通常是肿瘤特异的,并且伴随很高的发生频率48%。传统的细胞遗传学分裂中期分析,在淋巴瘤和肉瘤中鉴定到了许多基因融合事件,它们已经被有效地应用于肿瘤诊断、预后分析和残留病灶检测。而转录组检测技术中更加强大的RNA,有望在不久的将来能够发现更多的基因融合事件,并且将其应用于分子诊断、肿瘤的个性化治疗等临床实践。