爱诺美康

抑制信号转导通路都有哪些临床价值

在帕妥珠单抗用药的相关临床方面，阳性肿瘤的HER2主要存在形式为HER2/HER2同源二聚体、和HER2/HER3异源二聚体。海外看病服务机构爱诺美康了解到，曲妥珠单抗与HER2受体的胞外结构域IV区结合，与功能密切相关的二聚体的形成，不涉及IV区；因此曲妥珠单抗，只对HER2阳性的乳腺癌患者有效。

对曲妥珠单抗治疗进展的患者，可使用帕妥珠单抗。海外看病服务机构爱诺美康了解到，一项II期临床研究显示，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗，治疗在曲妥珠单抗用药期间、病情进展的HER2阳性转移性乳腺癌患者，有效率达到18%，临床获益率39%。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，而帕妥珠单抗也是一种针对HER2的重组单克隆抗体，因此它对HER2阳性肿瘤有效。另外，由于它与HER2受体胞外结构域II区结合，抑制二聚体；尤其是HER2和HER3异源二聚体的形成，抑制受体介导的信号转导通路，因此对HER2低表达肿瘤，也有一定的作用。

Cort等也进行了一项II期临床试验，入组的患者同前，一组17例患者，接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗，为联合组；另一组29例患者，接受帕妥珠单抗单药治疗，疾病进展序贯到联合组。海外看病服务机构爱诺美康了解到，这可能部分解释、帕妥珠单抗抑制HER2低表达肿瘤生长的原因。

在HER2阳性乳腺癌的动物模型上，联合使用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗，因结合HER2胞外结构域的不同区，起到了作用机制上的互补。海外看病服务机构爱诺美康了解到，这种情况，能够更广泛地抑制HER信号转导通路，具有更强的抗肿瘤活性。