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客观缓解率也是重要的疗效参考指标

试验疗效指标上，通常也包括一些无进展生存期（PFS）和客观缓解率。试验结果的客观缓解率分别为43.0%、32.2%，PFS为5.7个月、5.8个月；总生存期为18.6个月、17.3个月。海外看病服务机构爱诺美康了解到，亚组分析表示，在EGFR突变阳性的患者中，吉非替尼组的客观缓解率及PFS显著优于化疗组。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，其客观缓解率分别为71.2%、47.3%，PFS为9.5个月、6.3个月；而在EGFR突变阴性的患者中，吉非替尼组的客观缓解率及PFS明显低于化疗组，其客观缓解率为1.1%、23.5%。海外看病服务机构爱诺美康了解到，而PFS分别为1.5个月、5.5个月。

INTEREST研究一项纳入24个国家、149个中心的III期临床试验，入组局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者、既往接受过铂类为基础的化疗，并适合进行进一步化疗。海外看病服务机构爱诺美康了解到，对比吉非替尼及多西他赛的非劣效性，试验结果证实吉非替尼治疗组的总生存期（7.6个月比8.0个月）、无进展生存期（2.2个月比2.7个月）及客观缓解率（9.1%比7.6%）与多西他赛相似。

非小细胞肺癌研究方面，证实了吉非替尼治疗外显子19缺失、或L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌的有效性及安全性。海外看病服务机构爱诺美康了解到，入选患者肿瘤标本，需有外显子19缺失或L858R、L861Q、G719X替代突变，而无T790M或S768I突变或外显子20插入。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，相关的主要疗效指标，为客观缓解率，另一疗效指标是缓解持续时间。外显子19缺失患者，与外显子21L858R替代突变患者的缓解率相似。海外看病服务机构爱诺美康了解到，G719X替代突变的2例患者达到部分缓解，缓解持续时间至少分别为2.8个月及5.6个月。