性别方面对于药代动力学的影响如何？
发布日期：2019-07-29在药代动力学上，伊马替尼药代动力学是基于单剂量口服25〜1000mg甲磺酸伊马替尼、并达稳态后测定。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，甲磺酸伊马替尼剂量在25〜1000mg时，其平均AUC的增加与剂量间、存在比例性关系；重复给药的药物累积量，可达稳态时的1.5〜2.5倍。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，成人人群药代动力学研究表明，性别对药代动力学无影响，体重的影响也可忽略不计。FDA批准适应证：用于治疗费城染色体阳性的慢性髓细胞性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和发生转移的、恶性GIST的成人患者。
用于治疗成人复发的、或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。用于治疗嗜酸性细胞增多综合征（HES）、和慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL）伴有FIPILl-PDGFR-a融合激酶的成年患者。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，以及用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）、伴有PDGFR基因重排的成年患者。
还能用于治疗、侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。以及治疗不能切除、复发或发生转移的隆凸性皮肤纤维肉瘤（DFSP）。对于Kit（CD117）阳性GIST手术切除后、具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。
对极低及低复发风险的患者，不应该接受该辅助治疗。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在剂型规格上，伊马替尼为胶囊，有100mg、400mg两种规格。使用方法：Ph+CML患者的治疗剂量，成人对Ph+CML慢性期患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400mg/d，急变期和加速期患者为600mg/d。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，对于WBC>50000/4的CML患者的一线治疗，治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。
