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海外治疗 实体肿瘤的疗效有何评价标准

临床试验数据表明，新一代靶向药物T-DM1、显著延长进展期乳腺癌的生存期。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，针对卵巢癌的相关治疗，贝伐单抗显著延缓晚期卵巢癌恶化，它已被FDA批准用于结肠癌、肺癌、肾癌、脑癌的治疗。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，新的临床数据证实，贝伐单抗能有效地延缓晚期卵巢癌的进程。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，之后FDA批准Cobimetinib联合维罗非尼，用于BRAFV600E或V600K突变阳性、不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。

临床试验研究，发现和单独使用维罗非尼相比，Cobimetinib+维罗非尼联合治疗、可帮助患者延缓疾病恶化，同时使得生存期显著延长。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，癌症基因组的绘制完成，旨在绘制出1万个肿瘤基因组景观图谱的、美国重大科研项目“癌症基因组图集”（TCGA）计划。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，这一项目耗资一亿美元，是国际肿瘤基因组协作组研究计划更大的组成部分，来自16个国家的科学家们相互协作，已发现了近1000万个癌症相关突变。

海外治疗临床上，针对不同肿瘤的分子靶向药物，FDA批准了许多可用于治疗、不同类型肿瘤的靶向药物。传统治疗手段（细胞毒性药物或其他操作）在实体肿瘤的治疗中，扮演着重要的角色。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，实体肿瘤的疗效评价标准，是临床治疗方案是否有效的参考依据，这些疗效评价标准为不同的干预性临床试验、创造了可比条件。