海外治疗 剂量依赖会产生胃肠道毒性
发布日期：2019-12-20在一次药物试验当中发现，ABT-737、ABT-263属于BH3-only蛋白类似物，ABT-737为BCL-2、BCL-X1和BCL-w的小分子抑制剂，能诱导HTLV-1感染细胞、及ATLL新生细胞凋亡的作用。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，特定环境下，可以增强常规化疗药物的细胞毒性。
体内试验证明，2-脱氧葡萄糖（2-DG）是针对肿瘤细胞糖酵解的抑制剂。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，BCL-2抑制剂联合2-DG，可以对T细胞和B细胞淋巴瘤细胞系、具有协同促进细胞凋亡的作用；将来可能成为淋巴瘤的有效治疗策略。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，相关主要毒副作用是，剂量依赖性的急性血小板减少症、和胃肠道毒性。而ABT-263和ABT-199均为ABT-737的衍生物，单药或联合其他免疫制剂、或细胞毒性化学药物的疗效更好，剂量依赖性毒性发生率，也可能进一步下降。
另一群凋亡相关基因包括p53、MDM2、sur-vivin等，也逐渐成为研究热点。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，P53作为其中一个抑癌基因，能调节基因转录，诱导细胞停留在G1期；p53基因转录生成p53蛋白，后者诱导MDM2基因的表达，而表达的MDM2又能反馈抑制P53的功能，即负反馈调节通路。
许多肿瘤的发生，都与MDM2的过量表达相关，而MDM2作为一个抗肿瘤靶点，也已得到证实。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在ALCL中P53基因突变少见，Nutlin-3a是靶向MDM2的小分子抑制剂，能通过抑制MDM2表达，增加p53基因转录和激活，并打破MDM2-P53负反馈抑制。
这种条件下，从而有可能治愈ALK（-）ALCL；同样的效果，也可见于INutlin-3a治疗CTCL的体外实验。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，该实验表明，Nutlin-3a联合TRAIL或硼替佐米等新型抗肿瘤药物，是具有协同作用的。
