肿瘤的病理分期与表达研究存在相关
发布日期：2019-12-20有关原癌基因HER2/neu（CerbB2），通常位于17号染色体q21上，编码P185跨膜糖蛋白。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，HER2正常情况下，处于非激活状态（原癌基因），必须形成二聚体才能产生活化信号。
激活的HER2癌基因，会引起核内早期反应基因如c-fos、c-jun等转录水平增加，促进有丝分裂等一系列变化，引起细胞增殖、分化、迁移，从而诱发肿瘤。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，Slamon等人，首次报告了原癌基因HER2的扩增，并指出HER2多拷贝可导致肿瘤复发，是可手术乳腺癌患者的预后不良因素。
此后，更多的研究确立了HER2基因，为主要的预后指标；并表明HER2与激素受体之间，存在着一种反向关系。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，NCCN指南已经确认，HER2是判断乳腺癌预后的有力指标。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，抗HER2的分子靶向治疗药物曲妥珠单抗的临床应用，开启了乳腺癌分子靶向治疗的新篇章。针对一种在增殖细胞中表达的Ki67，一般能够反映细胞增殖状态的核抗原；它由两条肽链组成，相对分子量分别为345kDa和395kDa。
研究显示，Ki67与细胞增殖至关重要，可以用来识别生长中的正常和肿瘤细胞、评估细胞的增生程度，但对静止期的细胞无作用；故Ki67已成为细胞增殖的标志之一。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，Schluter等认为，在有丝分裂过程中有维持DM规则结构的重要作用，是具有结合特性的重要的结构蛋白，其在细胞增殖过程中不可缺少。
健康乳腺组织Ki67的表达水平很低（<3%），Ki67表达大约为78%。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在肿瘤的病理分期与Ki67表达的研究中，显示Ki67表达与肿瘤分期存在相关性；组织的Ki67阳性表达率越高，分期越晚。但Bhatav等研究认为，Ki67表达与乳腺癌病理分期无关。
