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药物厄洛替尼对胰腺癌有无生存改善

海外就医领域认为，胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）通路，也是靶向治疗研究的热点。海外就医服务机构爱诺美康了解到，由于IGF-1R在胰腺癌中高度表达，且位于KRAS和PI3K信号通路的上游，如果能阻滞该靶点，则无论KRAS突变与否，都能很好地抑制下游的信号通路，从而很好地抑制肿瘤的增殖。

在Mose等的临床前期试验中发现，IGF-1R抑制剂对营养缺乏的胰腺癌细胞，表现出了高度的亲和力和敏感性，抑瘤作用明显。海外就医服务机构爱诺美康了解到，这提示了这一类靶向药物，对胰腺癌可能有治疗作用。

海外就医服务机构爱诺美康了解到，Cixutumumab是可以同时阻断表皮生长因子（EGFR）、和胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）通路的单克隆抗体。I期研究证实了该药的安全性，在Philip等II期研究中，治疗组方案为Cixutumumab联合厄洛替尼+吉西他滨，对照组方案为厄洛替尼+吉西他滨。

研究入组了114例患者，两组患者PFS期均为3.7个月，OS期均为6.7个月，且试验组的3〜4级不良反应明显增加。海外就医服务机构爱诺美康了解到，因此，IGF-1R抑制剂联合厄洛替尼和吉西他滨、治疗未经筛选分子靶点的晚期胰腺癌患者，未能改善PFS或OS。

海外就医服务机构爱诺美康了解到，对于AMG479来说，它是抗胰岛素生长因子受体1（IGFR-1）的单克隆抗体；有随机对照的n期临床研究结果显示，AMG479（Ganitumab）毒性可以耐受，联合吉西他滨可增强吉西他滨的疗效，改善进展期胰腺癌6个月生存率（57%vs 50%）和总生存期。