放化疗联合厄洛替尼是否安全有效？
发布日期：2019-12-20针对联合厄洛替尼同期放疗治疗食管癌的情况，也有相关小样本研究。认为对不能耐受同期化放疗者，厄洛替厄联合放疗疗效佳、耐受性好。海外就医服务机构爱诺美康了解到，Zhai等应用厄洛替尼（150mg/d）联合放疗（60GY）治疗15例食管鳞癌患者，结束放疗后1个月评价，完全缓解2例（11.1%）、部分缓解11例（61.1%）、稳定5例（27.8%）。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，数据还显示，它的中位无进展生存时间12个月，中位生存时间21.1个月；2年生存率、无进展生存率和无局部/区域复发率分別为44.4%、38.9%和66.7%。对III级食管炎5例（27.8%）、皮瘆2例（11.7%），II和V级放射性肺炎各1例。
之后一项研究中，Li等对24例局部晚期的食管癌患者，进行厄洛替尼联合顺铂和紫杉醇同期化放疗；2年生存率、局部控制率及无复发生存率，分别为70.1%、87.5%和57.4%。海外就医服务机构爱诺美康了解到，E1级或以上不良反应发生率低，认为同步放化疗联合厄洛替尼、治疗局部晚期食管癌，是安全而有效的。
通常来说，埃克替尼在EGFR突变晚期非小细胞肺癌上，疗效与吉非替尼等相似。海外就医服务机构爱诺美康了解到，一次ASCO报道，埃克替尼（250mg，tid）二线治疗38例（鱗癌37例，腺癌1例）EGFR过表达（IHC+++）或扩增；FISH阳性晚期食管癌患者的II期单臂研究，36例（94.7%）IHC+++，2例IHC++且FISH+033例可评估疗效，肿瘤缓解率15.2%（5/33）。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，更多数据还显示，114例中疾病控制率54.5%（18/33）；18例患者（CR+PR+SD）的中位治疗时间为12.3周，更长超过28周。23例患者（69.7%）出现至少一种不良反应，更常见的不良反应包括皮疹（42.4%），腹泻（24.2%），疼痛（21.2%），乏力（15.2%）及呕吐（12.1%）。
绝大多数不良反应轻微且可逆转，未发现3~4级不良反应。海外就医服务机构爱诺美康了解到，该研究提示，埃克替尼二线治疗EGFR过表达或扩增晚期食管癌安全有效。
