海外就医 合适的靶向药物该如何选择
发布日期:2019-11-12Sequist在一期报道中提过,关于第三代EGFR-TKI药物CO-1686的研究结果。该研究提示:CO-1686可用于治疗T790M突变引起的、TKI获得性耐药NSCLC。海外就医服务机构爱诺美康了解到,Spigel等在一次ASCO公布了一项,关于MET单抗Onartu-zumab联合厄洛替尼、治疗MET阳性复治晚期NSCLC的DI期临床研究。
海外就医服务机构爱诺美康了解到,该研究提示,联合方案并不能延长患者的总生存期。既往EGFR-TKI治疗后进展的、EGFR突变或扩增的NSCLC患者中,评价INC280联合吉非替尼的疗效及安全性,其Ib/II期研究的初步结果提示:选择性高效MET口服抑制剂INC280,联合吉非替尼方案的安全性良好。
针对EGFR野生型非小细胞肺癌的靶向治疗,大部分的非小细胞肺癌没有EGFR敏感突变,EGFR-TKI对于这部分患者的疗效、远不如存在EG-FR敏感突变的患者。海外就医服务机构爱诺美康了解到,如何选择合适的靶向药物治疗这些患者,这是肿瘤医师急需解决的临床难题。
通常,EGFR-TKI在EGFR野生型NSCLC中的运用,因为EGFR敏感突变率相对较低,所以研究者开展前瞻性研究,以评估EGFR-TKI对EGFR野生型NSCLC的治疗疗效。海外就医服务机构爱诺美康了解到,基于EGF11野生型的患者的D期临床试验,Kobayashi等提出:采用厄洛替尼的EGFR-TKI药物,可能是对细胞毒素化疗耐受的患者,甚至EGFR野生型NSCLC患者的备选方案之一。
之后,Matsuura等实施的临床试验,也发现类似结果。海外就医服务机构爱诺美康了解到,厄洛替尼口服作为三线方案、治疗携带野生型EGFR的患者,有尚可接受的RR(15%)和OS(6.7个月);提示厄洛替尼、是无EGFR突变患者的潜在三线治疗选择方案。
海外就医服务机构爱诺美康了解到,Yoshioka等报道了一项,先前接受过1〜3个化疗方案的携带野生型EGFR的患者、II期临床试验;结果发现,缓解率低于研究者起初的预期。该研究中,厄洛替尼对野生型EGFR患者的疗效有限。