通过化疗及分子靶向能否维持预后？
发布日期：2019-08-30当转归患者出现肿瘤评估为SD的情况下，可继续行S-1单药化疗、联合西妥昔单抗靶向治疗。对于西妥昔单抗治疗时间已达24个月的，其骶骨骨质破坏并代谢增高，病灶范围较前增大。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，病例特点和治疗选择上，可依据该患者为直肠癌术后复发的晚期患者进行操作。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，相关治疗目标是延长患者生存期，改善患者生活质量；经手术切除复发病灶，术后治疗策略是术后辅助化疗。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，但患者再次病情进展，治疗策略是局部放疗+全身化疗联合靶向治疗。
根据病情行多周期、多方案化疗，联合西妥昔单抗靶向治疗，获得长达24个月的疾病控制。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，通过化疗及分子靶向药物治疗，显著改善患者的二线治疗和维持治疗的预后，延长生存时间，提高生活质量。
结直肠癌患者中有25%的患者，会有潜在的转移现象出现，在结直肠癌病理学变化的整个进程，也会有50%的患者发生转移。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在III、IV期转移性结直肠癌中发现，右半结肠、左半结肠和直肠3个部位的患者，3年生存率分别为16%、26%和27%；右半结肠癌预后、显著差于左半结肠和直肠。
既往研究结论显示，基因突变通路与结肠肿瘤发生的部位明显相关，左半结肠癌与抑癌基因（如APC、p53、SMAD4）的失活和KRAS基因突变等相关。而右半结肠癌则与癌基因的激活、BRAF基因突变、CpG岛甲基化表型（CIMP+）、MLH1基因的甲基化失活和微卫星不稳定（MSI）阳性表达等相关。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，西妥昔单抗是针对EGFR的IgGl型单克隆抗体，两者特异性结合后、通过阻断细胞内EGFR的信号转导，从而抑制癌细胞的增殖、诱导细胞凋亡，发挥抗肿瘤作用。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，研究发现，—线治疗进展的KRAS野生型结直肠癌患者，采用西妥昔单抗联合FOLFOX方案化疗，患者PFS、mPFS、mOS均明显延长，说明西妥昔单抗双周维持治疗有效。
