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出国就医 基因治疗对恶性肿瘤的策略

恶性胶质瘤分子生物学研究，主要集中在肿瘤细胞生长的信号转导通路上，对复发GBM的研究，则主要聚焦于对EGFR抑制剂、nlTOR抑制剂、PKC抑制剂和干扰RAS信号通路的评估。出国就医服务机构爱诺美康了解到，基因治疗对恶性胶质瘤，还没有被证实是一种可行性的治疗策略。

通过转染单纯疱疹病毒激酶基因，能使胶质瘤细胞易受到更昔洛韦介导的杀伤作用的影响。出国就医服务机构爱诺美康了解到，在临床前期的试验中，这种方法有一定效果，但在早期临床试验中、疗效不确切，而细胞毒病毒疗法可能是另一种治疗方法。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，针对呼吸道肠道病毒（一种能导致上呼吸道感染的病毒）在胶质瘤模型中，表现出杀死肿瘤细胞的作用。出国就医服务机构爱诺美康了解到，一般情况下，免疫治疗是一种新型的治疗胶质瘤策略，主要是通过使用处理过的肿瘤抗原，而这个肿瘤抗原往往来自患者自身的肿瘤。

免疫治疗的原理，一般是通过树突状细胞或者多肽疫苗、产生抗胶质瘤的抗体反应；其树突状细胞的接种，可能增加肿瘤对化疗的敏感性及延长生存期。出国就医服务机构爱诺美康了解到，国外目前这方面的数据仍然很少，进一步的研究结果还待定。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，国外有数据表明，复发恶性胶质瘤的生存结局，十分不理想。

Wong等总结了8个恶性胶质瘤复发的、II期临床化疗试验，225例复发GBM的平均无进展生存只有9周，150例复发AA的平均无进展生存期为13周。出国就医服务机构爱诺美康了解到，整个队列研究的患者人群、总的平均生存期为30周，对化疗都能产生较好的应答。