Stenoparib的作用机制
发布日期：2025-10-27Stenoparib是一种分化的、双重PARP1/2和tankyrase 1/2小分子抑制剂。Tankyrases因在调节WNT信号通路中发挥作用，而成为癌症有吸引力的治疗靶点，WNT信号途径有助于某些癌症的发展和进展。
癌症支架2期试验最初设计
招募患者类型：招募患有严重预处理疾病的患者，定义为接受过2种或多种先前治疗方法，包括以前接受过PARP抑制剂、免疫疗法、化疗和抗体药物偶联物（ADC）的患者。
疾病要求：需要有组织学或细胞学记录的上皮性卵巢癌，只要至少有3个月的无铂间隔，可独立于铂反应进行招募；无论BRCA或同源重组缺陷状态如何，DRP评分高于50的患者纳入研究。
用药剂量：患者每天服用600mg的狭窄帕尼（早上200mg，晚上400mg），直到疾病进展。
研究终点：主要终点是总体反应率（ORR）；次要终点包括16周时的临床获益率（CBR）、无进展生存期（PFS）、反应持续时间、OS、临床获益与DRP评分的相关性以及生活质量。
癌症支架的2期试验报告的安全性数据
与早期PARP抑制剂相比，狭窄帕尼继续具有良好的安全性，包括较低的骨髓毒性。最常见的不良反应包括贫血（1 - 4级，21%；3/4级，21%）和中性粒细胞减少症（7%；0%）。
癌症狭窄2期更新试验方案的设计
招募患者类型：仅招募铂耐药性或不符合条件的患者，这些患者在被指定为铂耐药性后接受了不超过1行额外的化疗（ADC除外）；无论BRCA突变状态如何，患者都可注册；排除铂难治性患者或腹水患者。
DRP标准：没有预选标准，将进行回顾性评估。
分组及剂量：患者将被随机分配接受每日600mg（早上200mg，晚上400mg；n = 20）或800mg（早上400mg，晚上400mg；n = 20）。
