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海外治疗 树突状疫苗如何诱导免疫反应

海外治疗领域发现，树突状细胞疫苗CD8+的细胞毒性，具有携带主要抗肿瘤效应器的功能，但在肿瘤患者中往往难以激活；一种可能的机制，即为树突状细胞抗原提呈功能的不足。这可能是由于肿瘤分泌的、抑制树突状细胞功能的因子造成的。

此外，调节性T细胞，也可能间接地抑制树突状细胞的功能；因此采用新生成的树突状细胞，以增强CTL疗效已成为新的治疗策略。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，树突状疫苗的目标，在于诱导Thl免疫反应并激活CTL，以辅助肿瘤的清除。

在一项里程碑式的研究中，Thumer等采用成熟DC联合Mage-3A1多肽、和一种回忆性抗原（破伤风毒素或结核菌素），在11名IV期患者中、有8名患者检测出CTL的显著扩增，6名患者获得客观缓解。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，另一项研究中，16名转移性患者接受酪氨酸酶370D、和HLAI类A0201gploo210M多肽治疗，5名患者获得了客观缓解。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，这5名缓解的患者中，4名为临床稳定或出现肿瘤缩小，31%的患者对gploo或酪氨酸酶产生了免疫反应；可由gamma干扰素EL1SA分析检测出。一项II期研究，采用成熟DC负载三种肿瘤裂解物（M44，SK-MEL28以及COLO829）制成疫苗，在33名转移性黑色素瘤患者中，获得了两例临床缓解和4例疾病稳定。

10名患者表现出抗-TAA肿瘤特异性CD8+T细胞的增强，其部分树突状细胞疫苗中，可以观察到免疫反应的增强、和生存期的延长。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，包括MARTI，酪氨酸酶，MAGE3，gploo和流感细胞多肽，以及KLH激活的树突状细胞。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在多项I/D期临床研究中，通过腺病毒载体构建表达、MART-1中度成熟的树突状细胞疫苗，用于转移性黑色素瘤的治疗，可观察到NK-T细胞的激活。