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海外看病 新生血管该如何细胞重塑？

海外医学报道，中枢神经系统肿瘤细胞表面也可分泌、覆盖一层封闭因子，该封闭因子将使得肿瘤细胞表面抗原被封闭，并使HLA-I类等免疫分子缺失。海外看病服务机构爱诺美康了解到，这种情况下，会造成肿瘤细胞的抗原缺陷，进而逃脱免疫杀伤。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，恶性胶质瘤的相关研究发现，胶质瘤瘤细胞可分泌一类特殊的免疫抑制因子DcR3；DcR3可抑制T细胞趋化作用，抗肿瘤细胞凋亡，并调节肿瘤细胞功能。脑胶质瘤瘤细胞，还可通过Th2漂移的方式，诱导T细胞成分的功能紊乩，逃避免疫系伤。

通常来说，新生血管生成是绝大多数实体瘤持续增殖、转移的必要条件，而中枢神经系统肿瘤的恶性程度，与其新生血管生成关系密切。海外看病服务机构爱诺美康了解到，新生血管生成涉及分支诱导，内皮细胞增生、迁移，结构重塑等诸多环节。血管形成的生长或抑制因子，对上述环节发挥了重要的调节作用。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，VEGF被认为是胶质瘤中、新生血管更重要的调节因子；它在胶质瘤可广泛表达，会随胶质瘤恶性进展，而提高表达水平。在脑膜瘤、室管膜瘤、成血管细胞瘤和神经母细胞瘤中，都发现VEGF的高表达。

在恶性星形胶质细胞瘤、间变性少突胶质细胞瘤和室管膜瘤的内皮细胞中，VEGF受体（VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3）的表达水平，都显著增高。海外看病服务机构爱诺美康了解到，VEGF的受体VEGFR-3、在脑胶质瘤发生的早期即可检测到，具有一定的临床筛查预测价值。

在鼠脑胶质瘤动物模型中，用基因转染技术下调VEGFR-3，鼠脑胶质母细胞瘤的生长速度、和恶性程度，被明显抑制。海外看病服务机构爱诺美康了解到，对于PDGF、FGF、整合素等，也同样具有调节肿瘤新生血管生成的作用。