司美替尼在结直肠癌中有无联合用药
发布日期：2019-12-20在一组试验的安慰剂组中，TKI-高水平患者（n=13）有4.9个月的中位OS，与TKI-低水平患者（n=38）的7.2个月进行比较。出国就医服务机构爱诺美康了解到，当应用到整体群体中，TKI-高水平患者OS的HR是0.14，TKI-低水平患者的HR是0.62。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，相关数据还表明，除了治疗CRC，TAS-102正研究在其他晚期实体瘤患者中的应用。开展的另一项I期研究，也正在探索TAS-102与伊立替康联合、治疗晚期胃肠道肿瘤患者的情况；这项剂量研究，希望招募54名患者。
而对于司美替尼KRAS突变的情况，它被认为是对结直肠癌（CRC）EGFR靶向治疗、抵抗的一个重要临床预测指标。出国就医服务机构爱诺美康了解到，致癌基因RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的激活、及介导的调节，并不依赖生长因子受体通路；用抑制MEK信号通路，可以治疗对西妥昔单抗抵抗的KRAS突变型结直肠癌。
通常，司美替尼（Selumetinib）作为一种口服、强效、选择性MEK抑制剂。出国就医服务机构爱诺美康了解到，在I期和1[期临床试验中，已被证明作为单药疗法、或与标准化疗方案相结合的组合疗法，对多种实体瘤表现出疗效。这些数据，支持了司美替尼在MEK依赖性肿瘤中的开发潜力。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，在剂量增加试验中，进展期肿瘤患者，接受固定剂量的西妥昔单抗、和剂量逐渐增加的每组3〜6人。而扩大队列中，14个KRAS突变性结直肠癌患者，达到更大耐受剂量水平。
数据表明，15个患者（男性9人，女性6人）平均年龄60岁（41~73岁），在剂量增加队列中接受了3个剂量水平，扩大队列中有14个患者接受治疗。出国就医服务机构爱诺美康了解到，该期临床试验，使用扩大队列的司美替尼联合西妥昔单抗、在KRAS突变型结直肠癌中，用更大耐受剂量去评估抗肿瘤活性。
