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赴美就医 不同剂量组会存在显著差异

发布日期:2019-11-20

多年前的一次ASCO会议,报道了一项PD-L1表达水平、与Pembrolizumab治疗初治的非小细胞肺癌疗效之间的关系的研究。赴美就医服务机构爱诺美康了解到,101例未治疗的PD-L1+转移性非小细胞肺癌患者,按1:1随机分配至Pembrolizumab 10mg/kgQ2W或Q3W组。

情况表明,Pembrolizumab可应用至疾病进展、或出现不可接受的毒性,PD-L1表达水平应用免疫组化的方法评价。赴美就医服务机构爱诺美康了解到,在不同剂量组,ORR、PFS、OS无显著性差异。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到,11%的患者出现3~5级药物相关不良反应,且Pembrolizumah能作为PD-L1+非小细胞肺癌一线治疗,并显示出持续的抗肿瘤活性、和可控制的毒副作用。在>50%肿瘤细胞PD-L1阳性的患者中,取得了更好的疗效。

非小细胞肺癌.jpg

研究结果提示,PD-L1阳性的非小细胞肺癌患者,对Pembrolizumab治疗反应很好。赴美就医服务机构爱诺美康了解到,另一项研究评价Pembroiizumab的情况,在PD-L1+小细胞肺癌中的疗效及安全性;入选患者为PD-L1免疫组化检测、在肿瘤癌巢中表达>1%或PD-L1在肿瘤基质中表达阳性。

通常,既往标准治疗失败的,并无自身免疫性疾病或间质性肺病。赴美就医服务机构爱诺美康了解到,按Pembrolizumab 10mg/kgQ2W给药更多2年,其疾病进展或出现不可接受毒性;它的主要研究终点为安全性、耐受性和有效率。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到,在135例小细胞肺癌患者中,37例(27%)PD-L1+,17例患者入组中、16例患者接受了相应治疗。9例(53%)出现药物相关不良反应,均无治疗中断的情况。