赴美就医 不同剂量组会存在显著差异
发布日期：2019-11-20多年前的一次ASCO会议，报道了一项PD-L1表达水平、与Pembrolizumab治疗初治的非小细胞肺癌疗效之间的关系的研究。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，101例未治疗的PD-L1+转移性非小细胞肺癌患者，按1：1随机分配至Pembrolizumab 10mg/kgQ2W或Q3W组。
情况表明，Pembrolizumab可应用至疾病进展、或出现不可接受的毒性，PD-L1表达水平应用免疫组化的方法评价。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，在不同剂量组，ORR、PFS、OS无显著性差异。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到，11%的患者出现3~5级药物相关不良反应，且Pembrolizumah能作为PD-L1+非小细胞肺癌一线治疗，并显示出持续的抗肿瘤活性、和可控制的毒副作用。在>50%肿瘤细胞PD-L1阳性的患者中，取得了更好的疗效。
研究结果提示，PD-L1阳性的非小细胞肺癌患者，对Pembrolizumab治疗反应很好。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，另一项研究评价Pembroiizumab的情况，在PD-L1+小细胞肺癌中的疗效及安全性；入选患者为PD-L1免疫组化检测、在肿瘤癌巢中表达>1%或PD-L1在肿瘤基质中表达阳性。
通常，既往标准治疗失败的，并无自身免疫性疾病或间质性肺病。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，按Pembrolizumab 10mg/kgQ2W给药更多2年，其疾病进展或出现不可接受毒性；它的主要研究终点为安全性、耐受性和有效率。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到，在135例小细胞肺癌患者中，37例（27%）PD-L1+，17例患者入组中、16例患者接受了相应治疗。9例（53%）出现药物相关不良反应，均无治疗中断的情况。
