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赴美就医 单抗药物联用会产生明显毒性

针对阿伦单抗的研究，也被证实是白血病细胞更好的靶点。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，CD52是一个无修饰的细胞表面、糖磷脂酰肌醇连接糖蛋白，分子量为21〜28kDa，在大部分正常和恶性淋巴细胞、以及单核细胞上大量表达。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到，Campath-1家族包含3种单克隆抗体，可结合CD52，通过人补体和ADCC效应物介导细胞溶解。Campath-1M为大鼠IgM，Campath-1G为大鼠IgG2b，Campath-1H（阿伦单抗）为人源IgGl。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，Campath-1M用于同种异体移植前、洗脱人骨髓中的正常T细胞，骨髓受者在移植前输注Campath-IG、以减少之后的移植物抗宿主病。

通常来说，阿伦单抗可以静脉给药、也可以皮下给药；之前接受过多程治疗的B-CLL患者，使用阿伦单抗的缓解率为30%〜42%。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，未经治疗的患者，缓解时间更为持久，某些个体可超过2年。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到，位于血液和骨髓中的病灶，较结节性病灶更常出现缓解；未经治疗的B-CLL患者，使用阿伦单抗单药的总缓解率为83%，较之苯丁酸氮芥单药的缓解率为55%。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，有研究表明，其更改治疗吋间可从15个月延长至23个月。

阿伦单抗强化治疗与观察相比，显著延长了无病生存期。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，由于CLL细胞可以共表达CD52和CD20，研究人员正在探索，联合使用抗CD52的阿伦单抗、和抗CD20的利妥昔单抗。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，然而氟达拉滨、利妥昔单抗和阿伦单抗联用，与院外发生的明显毒性有关，即使是对初治患者。