爱诺美康

乳腺癌治疗 生物学行为可影响细胞生成

针对TPO的生物学特征，国外研究有实验证实，消除TPO或其受体基因，会导致可移植干细胞的数量减少65%至95%。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，这一结果，支持除了血小板生成TPO还在总体上参与造血过程；而在循环中TPO的存活时间，一般会长于其他造血生长因子。

乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，已发现的常染色体显性遗传性血小板增多症患者，其血清TPO会升高；且TPO基因左拼接剪接突变，会使非翻译区缩短，较其正常结构翻译效率更高，以导致TPO过度产生。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，由于血小板自身可调节循环TPO水平，所以在造血功能衰竭的患者中，也可发现高水平的TPO。

TPO的临床应用中，这两种结构的TPO已进入临床试验阶段，分别为TPO（全长多肽）和聚乙二醇（PEG）化的重组人巨核细胞。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，它们的生长和发育因子，也会因为TPO的生物学行为而长期存在；所以特定给药TPO连续7~10天，会使血小板生成增加。

乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，一些临床试验评价，PEG-rHuMGDF或重组人TPO治疗接受化疗的癌症患者，其研究采用的方案，仅导致了中度血小板减少。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，有研究结果显示，血小板计数恢复至基线会显著加快，且血小板计数更低值时也通常较高TPO。

然而，清髓性治疗后应用这些分子，能加快血小板恢复的有效性，这点还不明确。在外周血造血干细胞移植、或骨髓移植后血小板恢复延迟的患者中，重组人TPO没有显著地提高大多数患者的血小板计数。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，在未来的试验中，应考虑到血小板输注对外源性TPO的反应。