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乳腺癌治疗 加合物的凋亡与修复机制相关

国外领域表述，就其他铂类化合物而言，奥沙利铂的抗肿瘤活性，被认为是与加合物的形成、从而产生DNA链内和链间交联，以及与DNA和蛋白质的结合相关的。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，奥沙利铂只形成少量的加合物，但相对顺铂会造成更多的DNA单链断裂。

乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，奥沙利铂所致的大量单链断裂，是在与DNA的一级相互作用中所产生的，还是快速诱导的凋亡所产生的，目前还不清楚。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，尽管只形成了少量的加合物，其强大的诱导凋亡功效，可能与识别奥沙利钼加合物、相连接的DACH半体的DNA修复机制的缺陷相关。

错配修复蛋白和一些损伤识别蛋白，与奥沙利铂-GG加合物的结合，没有与顺铂-GG加合物的结合紧密。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，近期有报道，两种加合物NMR溶液结构的构象有所不同，这可能会导致对顺铂和奥沙利铀诱导的DNA损伤的不同识别。

以拓扑异构酶为耙点的药物，代表了抗肿瘤药物中更有活性的一部分药物；这些药物对于多种肿瘤有效，并且具有相似的不良反应，这些不良反应限制了它们的应用。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，同样拓扑异构酶的突变，也会导致多种不同结构的药物产生耐药。

乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，针对拓扑异构酶的生物学，与更低能量相比，双链DNA无论是太松还是太紧都会导致损伤。DNA超螺旋受广泛存在于细胞中的拓扑异构酶的调节，而沿着DNA分布的蛋白配体如转录或复制配体，则负责制造DNA超螺旋中的变化。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，而原核基因组通常编码四种拓扑异构酶，其中的DNA促旋酶，是多种抗菌药物的作用靶点。