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去美国看病 烷化剂治疗后的抑制时间？

国外临床有统计分析，针对给药剂量和方式上，总体也会显示出一致的药代动力学特性。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，通常曲贝替定会被肝脏中的CyP3A4所代谢，并在肾脏中清除；且毒性烷化剂典型的毒性为：血液学、胃肠道、生殖腺以及中枢神经系统毒性。

然而，每种烷化都有自己特有的一系列毒性，这是由药物的反应、代谢以及分布决定的。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，临床医师应该知道他所常用的每种药物的所有毒性，总的来说，烷化剂在临床应用的剂量限制性毒性，一般是血液学毒性，尤其是对中性粒细胞和血小板的抑制。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，在使用单一剂量烷化剂治疗后，中性粒细胞发生更大抑制的时间，通常是在用药后8〜16天时，并通常在20天内回到正常水平。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，环磷酰胺和异环磷酰胺相对其他烷化剂血液学毒性略轻，且中性粒细胞可以较快地回到正常水平。

针对血小板的情况，通常受影响较轻，同时重复剂量的环磷酰胺和异环磷酰胺给药，不会产生蓄积的毒性，也不会发生造血系统成分的不断恶化。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，而环磷酰胺较低的血液学毒性，是由于在造血干细胞和早期巨核细胞中，存在醛氧化酶的因素所造成的。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，亚硝基脲类药物会产生严重的血液学毒性，中性粒细胞和血小板出现更大抑制的时间，会发生在用药后45天。并且，白消安也会产生严重的骨髓抑制，因为它可以选择性地作用于早期骨髓的前体细胞。