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出国治疗 口服给药能否使血清蛋白结合

有临床数据表明，6-MP是更早证实具有抗肿瘤活性的嘌呤类似物之一，它仍用于治疗急性白血病。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，其代谢活化主要是通过HGPRT和PRPP作用，形成6-MP核苷磷酸，更准确的名称是单磷酸硫代肌苷（TIMP）。并且，TIMP可以模拟单磷酸腺嘌呤核苷、或鸟嘌呤核苷的调节作用，形成假性的反馈抑制。

这种情况，从而抑制嘌呤生物合成的第一步，即形成1-NH2-5-P04，它就可以在嘌呤核苷酸代谢方面发挥作用。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，嘌呤生物合成的前体5-氨基咪魄-4-甲酰胺，能转化成相应的核苷酸，并能保护培养细胞免受6-MP的生长抑制。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，该发现与限制从头合成途径的早期步骤观点，相吻合；且TIMP也可以通过抑制腺嘌呤丁二酸合成酶，来抑制后续的代谢反应，也就是肌苷酸（起初的嘌呤核苷酸）形成腺苷酸。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，与此类似，抑制肌苷酸氧化成黄嘌呤核苷酸，也会降低鸟嘌呤核苷酸的合成。

TIMP不掺入核苷酸中，但少量的TIMP可以转化成硫鸟昔酸，后者可以掺入RNA和DNA。还没有明确，这种掺入是否对6-MP的毒性或抗肿瘤作用，有显著意义。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，近期发现TIMP能抑制DNA核酸外切酶，后者可以将CMP从DNA末端上切除；这可以部分解释，6-MP和ara-C的协同作用。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在一项试验当中，6-MP通过口服给药，持续数周后发现，它很少与血清蛋白结合；其快速的变化主要归因于、黄嘌呤氧化酶的氧化作用。

所以，将其转变成无活性的硫尿酸，后者是经肾排泄的主要产物。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，而另一种代谢产物6-MP的S-甲基衍生物，在细胞中是甲基巯嘌呤核糖核酸，它也能够抑制嘌呤代谢；出国治疗服务机构爱诺美康了解到，通常它在尿液中，会以甲基巯嘌呤核苷形式排泄。