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结肠癌治疗 低剂量抑制方案是否有效？

国外医疗领域，总结了5-AC的代谢过程，其对细胞的细胞毒作用，主要针对细胞周期的DNA合成期，但它精确的细胞毒作用机制还不明确。结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，有数据表明，它能够抑制DNA和RNA合成；掺入RNA能够抑制高分子量形式，形成核糖体RNA的过程，并降解多聚核糖体从而抑制蛋白合成。

结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，掺入DNA也能够抑制DNA合成，一个重要的、证据充分的作用是抑制DNA甲基化，原因在于它能够化学结合DNA甲基转移酶。结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，在过去的多年中，核苷类似物5-氮胞苷及其衍生，已被FDA批准用于治疗MDS。

并且，它们能降低过度甲基化，并诱导MDS重要的肿瘤抑制基因重新表达。结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，相对于支持治疗，这两种药物都能够增加有效率（60%）、延长进展至AML或死亡时间、改善生活质量，但生存优势仍然比较有限。结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，有研究显示，低剂量长时间给予DNA甲基化抑制剂，比先前的高剂量研究方案可能更有效，且毒性降低。

耐药机制上，细胞降低或消除了尿苷-胞苷激酶会对5-AC耐药，降低通过易化扩散机制所进行的核苷转运，也会降低5-AC的敏感性；胞嘧啶脱氨酶在细胞敏感性方面，也发挥了重要作用。结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，在动物模型中，因为去除了细胞质脱氧胞苷激酶活性，而对ara-C耐药的肿瘤细胞、比其他肿瘤细胞系对5-AC更敏感。

结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，相关分子，起初是作为抗病毒药物而被开发，因为它具有潜在的抗DNA和RNA病毒活性。随后，发现它对小鼠肿瘤和人肿瘤异种移植物等，具有广谱抗肿瘤活性，从而开展了临床研究、来评价它的抗肿瘤活性。