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安德森癌症中心 肿瘤静止时存在哪些损害

发布日期:2018-11-09

一个肿瘤细胞经过一系列的突变,如某些特定的原癌基因激活、抑或丧失某些特定的抑癌基因,终将导致其生长信号可以自给自足。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康了解到,对抑制生长的信号失活,不应答细胞凋亡信号,发挥无限复制的潜能,以致促进肿瘤发生。

目前有证据表明,肿瘤的这些特性或许是必要的,但是并不足以使一个肿瘤细胞,发展成具有肿瘤症状、供临床诊断、导致转移和死亡的肿瘤群体。安德森癌症中心转诊领域获悉,肿瘤发展至具有转移和致死的表型,必须首先招募和维持其自身的血液供应,这一过程被称为肿瘤新生血管生成。

安德森癌症中心转诊领域认为,肿瘤招募血管可以至少通过四种机制:利用已有的血管(血管“增选”);在已有血管上以出芽的方式形成新血管(新生血管生成);来源于骨髓的细胞再次形成新生血管(血管生成);肠套叠式血管,即间质组织插入已有血管的腔内等。

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无新生血管生成的肿瘤是无害的,在肿瘤形成早期,肿瘤不能招募新的微血管内皮细胞,也不能诱导新生血管生成。安德森癌症中心转诊机构了解到,大多数肿瘤在原位不扩散、以较小的体积处于生长静止的状态,并对 其宿主没有损害;动物实验也表明无新生血管生成的小鼠肿瘤动物模型,不但对小鼠的生存期没有影响,而且其体积也不会超过1~2mm。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍,非疾病类肿瘤在无新生血管生成时,会处于休眠状态,其患者生存期长、且无新生血管生成的人体肿瘤的显微粒径不会超过1mm。安德森癌症中心转诊领域认为在很长的时间里,病理学家通过对交通事故或其他损伤致死的尸体解剖,发现了原位肿瘤块的存在。