爱诺美康

海外医疗 淋巴瘤细胞遗传的识别方法

对于某些应用上，可从血液或骨髓样本中提取总RNA，然后进行IGHV分析。海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，特殊情况的基因会通过反转录PCR扩增，并通过双脱氧链终止循环来测序。然后在多个广泛有效的数据库中，与生殖细胞系序列进行比较。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，细胞遗传学异常上，荧光原位杂交（FISH）是识别淋巴瘤细胞遗传的一种方法。尽管传统的中期染色体涂片法仍然在用，但FISH采用荧光探针、结合同源染色体的互补序列，会通过荧光显微镜来显示结合的探针。

当作为一个孤立的异常出现时，13q缺失在CLL/SLL中预示着良好的预后，这些患者通常具有相关的IGHV超突变状态。海外医疗领域近来的一项研究表明，突变的缺失患者会呈现惰性病程，而那些IGHV未突变的13q缺失患者，总体生存率很差。

海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，大约1/3的病例显示，定位于ATM位点的突变，与不良预后相关。一小部分患者会显示17号染色体上位点缺失，这种突变预示临床预后差。而滤泡淋巴瘤（FL）常见于老年人，通常累及淋巴结，也可能累及脾脏、骨髓、血液或其它部位。

海外医疗服务机构了解到，70%〜95%的情况下可能出现特定易位，该易位涉及位于18q21的BCL2基因和IGH基因，过度表达后从而导致淋巴瘤的进展，这是淋巴瘤生物学中的共同特点。对一个致癌基因中的易位，到一个抗原受体位点，在海外医疗过程中会发挥一定表达作用。